健康教育网再谈睾丸激素
该公司在2004年寻求对300毫克贴剂（称为Intrinsa）的快速批准，特别是针对因手术引起的更年期而导致睾丸激素水平下降的女性。
但是在同年12月，由14个成员组成的FDA咨询委员会一致拒绝了这一要求，理由是担心缺乏长期安全性数据和使用不合规定的标签。
这项新研究包括接受外科手术更年期的妇女和自然更年期的妇女，所有这些人均被诊断出性欲低下。
与以往的大多数研究不同，这些妇女在使用睾丸激素贴片时没有服用雌激素或雌激素加孕激素。
这项为期52周的研究包括814名性欲障碍女性，其特征是令人讨厌的性欲低下或功能低下。
约有三分之一的妇女每天佩戴300克睾丸素贴片，另外三分之一的妇女每天佩戴150微克睾丸素片，其余的妇女则穿着不含睾丸激素的安慰剂贴片。
穿高剂量贴片的女性在四周内的性经历比安慰剂组中的女性多大约两个。小剂量组的妇女多了一个。
在研究开始时，所有性行为中约有一半被评为满意。到第24周，高剂量睾丸激素组的发作率达到了78％，而安慰剂组为65％。
首席研究员苏珊·戴维斯（Susan R. Davis）博士对WebMD表示，研究结果表明，睾丸激素是一种有效的治疗女性性欲低下的方法，而无需添加雌激素。
这很重要，因为长期雌激素治疗与老年妇女罹患心血管疾病和乳腺癌的风险增加有关。
她说：“与男人不同的是，即使性生活对她们来说不是特别令人满意，但妇女往往会继续发生性关系。”“因此，如果他们平均每个月做五次性行为，并且可以享受两倍的性爱频率，那将有很大的不同。”
但是，在该研究发表的社论中，海曼敦促谨慎使用睾丸激素以降低性欲，“直到我们更多地了解其与乳腺癌的可能联系，并能够更好地预测哪些患者更有可能受到负面影响。”
宝洁公司的发言人没有透露该公司是否会针对其为女性开发的睾丸激素贴片寻求FDA的批准。
Tom Millikin告诉WebMD：“我们将继续与FDA合作，以确定Intrinsa是否有适当的发展途径，但除此之外，我们没有提供任何评论。”
