健康教育网2010年2月18日-一种新型的癌症测试方法可以判断最初治疗后是否以及何时复发肿瘤。
该测试使用原始肿瘤的样本来识别独特的癌症基因序列。后来的血液检查会寻找这种遗传特征，并告诉外科医生是否切除了整个肿瘤，癌症是否已扩散到身体的其他部位或癌症是否正在复发。
这是由Victor E. Velculescu，MD，博士领导的Johns Hopkins研究人员团队的创想。该团队最初希望找到可以识别任何患者癌症的标记物。
相反，他们发现每个患者的癌症都是独特的。但是，事实证明，这种独特性是可能带来革命性的癌症治疗新工具的关键。
医学博士路易斯·迪亚兹（Luis Diaz）在新闻发布会上说：“一个人的癌症就像指纹一样具有个体性。”“ [测试]可以清楚地检测出患者的癌症，并监测疾病负担和对治疗的反应。”
先前对肿瘤进行指纹识别的努力依赖于对癌症遗传密码中每个字母的测序。即使使用现代遗传工具，这也是一项艰巨的任务。Velculescu的团队有一个更好的主意。他们意识到癌症染色体变得混乱-就像乱序的书章一样-他们在肿瘤中寻找大块重排的DNA。
事实证明，每个患者的肿瘤在其染色体的末端都有大约九种特征性重排，共同构成了该肿瘤的独特指纹。因此Velculescu和同事将他们的新工具称为PARE-重新排列末端的个性化分析。
Velculescu在新闻发布会上说：“ PARE方法可用于开发几乎所有癌症的生物标志物。”他说：“我们很乐观，这种情况将在未来几年中提供给广大患者。问题是成本。”
目前，每位患者的费用为5,000美元，这比现在用于寻找癌症扩散的较不准确的扫描要高得多。但是Velculescu说，由于执行测试所需的仪器变得越来越便宜，并且由于希望改进该技术可以降低PARE过程的复杂性，因此该过程的成本正在迅速下降。
约翰霍普金斯大学将拥有任何PARE产品的专利，而Velculescu和两位同事将分享专利使用费。
研究人员在2月24日的《科学转化医学》中报告了他们的发现。
