Proscar，Proscar：新的性功能障碍警告

Propecia，Proscar性副作用很少

没有确切的证据证明Propecia或Proscar确实引起了这些问题。但是FDA已经收到足够的关于这些副作用的报告，引起关注。

即使药物确实引起了这些性副作用，也只有少数男性报道过。例如，在Propecia临床试验中，有3.8％的男性服用这种药物，而有2.1％的男性服用了无效的安慰剂，据称存在性问题。

此外，警告是基于报告的相对较少的问题。

对于Propecia，FDA审查了1998年至2011年之间的421例性功能障碍报告。其中59例报告了性功能障碍，患者停止使用该药后至少持续了三个月.1992年至2010年间，FDA对Proscar审查了131例勃起功能障碍和68例性欲减退。据报道，男性停止服用该药后，勃起功能障碍和性欲减退的事件至少持续了几周.FDA确认了251例与Propecia相关的精液质量差和29例与Proscar相关的精液质量下降。有趣的是，与Proscar相关的病例中只有3例是BPH男性。

如果服用Propecia或Proscar的患者担心新的警告，应与医生交谈。患有性功能障碍或生育问题的男性应咨询医生，并在线或通过800-332-1088向FDA MedWatch计划报告其副作用。

Proscar和Propecia都是默克公司的品牌药。两种药物都有通用版本。