健康教育网2014年7月22日，星期二（《健康日新闻》）-对精神疾病的遗传起源进行的规模最大的研究之一，在染色体上发现了83个新位点，这些新位点具有与精神分裂症相关的遗传基因。
一个国际研究人员小组的研究结果使与该疾病相关的常见基因变异总数达到108个。
尽管这些精神分裂症相关基因的特异性不足以用于预测谁会或不会发展这种疾病，但研究人员表示，它们有一天可能被用作筛查工具，用于可能从预防性治疗中受益的高危人群。 。
美国国家心理健康研究所所长托马斯·英瑟尔（Thomas Insel）博士在机构新闻稿中说，目前，与精神分裂症相关的基因总数仅“仅解释了精神分裂症风险的3.5％”。但是，“即使基于这些早期预测因素，得分最高风险的10％的人患精神分裂症的几率也可能高20倍。”
先前的研究仅发现了约30种与精神分裂症有关的常见基因变异。为了寻找有关该疾病分子基础的更多线索，一个国际团队由来自25个国家的80多个研究机构的500多名科学家重新检查了精神分裂症患者的所有可用精神分裂症基因样本。
合并的数据涉及超过37,000的精神分裂症患者和113,000的无精神分裂症患者。
分析着眼于人们完整的基因组-构成人类的DNA的“图”。在大约950万个基因变体库中，研究作者发现了各种染色体上的108个位点，这些位点似乎与精神分裂症有关。
新发现的部位围绕与疾病相关的某些过程相关的途径进行分组。这些包括脑细胞之间的交流，以及涉及学习，记忆和免疫功能的途径。研究显示，有一个站点甚至集中于精神分裂症药物的特定治疗目标。
一个关联被证实是编码多巴胺受体的基因的变异，多巴胺是一种大脑化学信使，是治疗精神分裂症药物的已知靶标。
研究人员认为，在有更多患者的研究中，可能会发现更多有关精神分裂症的遗传线索。
NIMH基因组研究部主任托马斯·莱纳（Thomas Lehner）在新闻稿中说：“这些结果表明，基因编程会以微小的增量方式影响大脑，从而增加患精神分裂症的风险。”“他们还验证了检查常见和罕见[基因]变异以了解这种复杂疾病的策略。”
该研究于7月22日在线发表在《自然》杂志上。
