新的抗癌药显示出对许多肿瘤的承诺

2017年12月15日，星期五（HealthDay News）-针对大多数癌细胞常见的遗传缺陷的新药显示出针对多种肿瘤类型的功效。

该药物名为ulixertinib的初步试验是针对135名已经对多种晚期实体瘤中的一种治疗失败的患者进行的。

由马萨诸塞州总医院的Ryan Sullivan博士领导的研究人员说，无论癌症类型如何，奥利西替尼似乎确实刺激了至少一种“部分反应”或“疾病稳定化”。

波士顿医院泰尔米尔靶向治疗中心的肿瘤学家，沙利文说：“看到某些患者的反应令人兴奋。”

他在美国癌症研究协会（AACR）的新闻稿中说：“这项研究的结果可以建立在为这些患者制定更好的治疗方案的基础上。”

一位癌症专家解释了奥利替尼如何在细胞水平上发挥作用。

Maria Nieto博士说：“它抑制了MAPK / ERK途径，该途径是细胞中的蛋白质链，将信号从细胞表面的受体传递到细胞核中的DNA。

Northwell Health的医学肿瘤学家Nieto说：“当通路中的一种蛋白质发生突变时，它可能会卡在“开启”或“关闭”位置，这是许多癌症发展的必要步骤。纽约州亨廷顿的亨廷顿医院

她解释说，Ulixertinib有效地抑制了这种断裂的细胞途径，并且这种抑制作用“可以在多种不同的癌症中进行治疗，例如黑色素瘤，肺癌，结肠癌和低度卵巢癌。”

沙利文说，因为奥利替尼靶向MAPK / ERK途径中的“最终调节剂”，所以它可以避免癌细胞对药物治疗的典型抵抗。

他解释说：“许多癌症-包括黑素瘤和肺癌-都在MAPK / ERK途径中发生突变，尽管当前的疗法以这种蛋白质为靶标，但许多患者对目前的药物产生了耐药性。”

这些失败的疗法的共同点是，癌症已经找到激活ERK的方法。因此，开发ERK抑制剂是靶向这种异常途径的关键的下一步。

研究人员说，就副作用而言，奥利替尼似乎具有“可耐受的”特征，大多数问题不是特别严重。沙利文指出，但这只是一个小的1期试验，因此需要更大的试验。

该研究由该药的开发商生物医学谷发现公司（Biomed Valley Discoveries）资助，并于12月15日发表在AACR杂志《癌症发现》上。

史蒂芬妮·贝尼克（Stephanie Bernik）博士是纽约莱诺克斯山医院（Lenox Hill Hospital）的外科肿瘤学主任。她同意这种新药具有巨大的潜力。

伯尼克解释说：“乌利替尼在信号进入细胞核之前在最后一站停止该信息，并产生第二个障碍，因此停止了癌细胞的生长。”“这种疗法显示出巨大的希望，并允许药物协同作用，这使得癌细胞很难找到继续繁殖和扩散的方式。”

根据研究小组的说法，美国食品药品监督管理局已快速跟踪ulixertinib的开发和潜在批准。