2019年6月11日,星期二(HealthDay News)-DNA测试能否预测一个人未来的心脏健康?研究人员说,也许吧。
一组加拿大研究人员发现,通过分析一个人的整个基因组,可能有可能预测他们未来的心脏病风险。
所谓的“多基因风险评分”分析寻找关键的心脏病指标-遗传“生物标记”-以及个体的整个遗传蓝图或基因组。
先前的研究已经表明,这种类型的分析可以确定没有欧洲心脏病发作史的欧洲人后裔的心脏病风险。但是新的分析表明,该方法在其他人群中也可以使用。
正如首席研究员纪尧姆·莱特尔(Guillaume Lettre)解释的那样,多基因风险评分“就像是对一个人的DNA中发现的整个遗传变异的快照一样,可以更有效地预测一个人的疾病风险。使用该分数,我们可以更好地了解某人患心脏病的风险较高还是较低。”
Lettre是蒙特利尔心脏研究所和蒙特利尔大学的副教授。
一位美国心脏专家同意,迫切需要一种精确的方法来确定心脏风险。
纽约州曼哈塞特市桑德拉·阿特拉斯·巴斯心脏医院负责心血管健康的盖伊·明兹博士说:“心脏病发作的第一个症状通常是[自身]。”
他认为,使用多基因风险评分等工具,可以更快地发现有风险的患者,以便“我们可以在更早的年龄对他们的个人心脏危险因素进行更大的改善”。
明茨说:“我很乐意使用这种类型的精密医学,个体化医学来识别患心脏病的高风险的儿童,青少年以及成年人。”
在新的分析中,Lettre的小组为3,600多名法国加拿大心脏病患者编制了多基因风险评分。然后,他们将这些结果与近7400名无心脏病的结果进行了比较。
结果:多基因风险评分对法裔加拿大人和其他遗传背景的人一样具有预测性的有用性,能够准确指出约有6%至7%的受测者患有心脏病的风险较高。
一个警告:该分析对那些已经心脏病发作的人没有帮助。研究小组推测,这可能是因为先前发作的人往往年龄较大,并且大多数人已经在服用他汀类药物,以降低其心血管风险。
Eugenia Gianos博士在纽约市莱诺克斯山医院指导妇女的心脏健康。她回顾了调查结果,说新测试“对冠状动脉疾病的预测能力非常出色。”
她认为,如果这项测试成功,它将“革新我们如何为生命中处于最大风险的人量身定制医学疗法。”
Mintz指出,许多人多年来一直不知道自己患有心脏病。
他说:“一个发人深省的想法是,在青年和年轻人的尸检中发现了心脏病(动脉粥样斑)。”明兹解释说:“因此,早日知道谁需要更深入的监视和治疗可能会改变游戏规则。”
他说:“虽然多基因风险评分在预测第二次心脏病发作时的准确性较差,但我并不担心该人群,因为我们在治疗这一人群方面做得很好。”
Lettre和他的同事于6月11日在Circulation杂志上发表了他们的发现:基因组和精密医学。