“鱼男孩”：中国男孩患有罕见的皮肤疾病，从头到脚覆盖鳞片

在中国，一个小男孩被称为“鱼男孩”，因为他被痒的鳞片从头到脚覆盖着。据《赫芬顿邮报》报道，在古希腊语中的“鱼”一词之后，该男孩患有严重的鱼鳞病，这是一种罕见的遗传性皮肤病，目前尚无法治愈。

潘宪航只有八岁，出生时患有一种罕见且无法治愈的遗传病，可见他的全身皮肤破裂。据Examiner.com称，这也影响了他的出汗能力，“导致他“过热”。他还经常遭受继发性皮肤感染的危险，如果治疗不当，可能导致全身性感染。

大多数鱼鳞病患者的整个身体部位都会出现鳞屑干燥的皮肤，但潘氏病很严重：他的鳞屑影响了他的眼睛，鼻子，嘴巴和耳朵的形状-并且限制了他的胳膊和腿的活动。受苦者可以使用旨在保湿皮肤的面霜，油和保湿剂进行治疗。

这个男孩的母亲告诉《 El Periodico》，她希望她的儿子能够上学而不必经常抓挠。

一个英国频道记录了一个类似的案例，该故事跟随一个越南少年Minh Anh的故事，后者在出生时患有严重的鱼鳞病后被婴儿遗弃。纪录片叫做“他们叫鱼的男孩”，可以在下面看到。

根据棘皮病和相关皮肤类型基金会（FIRST）的说法，“鱼鳞（复数）是一种遗传性疾病，其特征是皮肤干燥，增厚，鳞屑。”尽管并非总是在出生时就出现症状，但这种痛苦状况的发生率每年约介于250例和5,000例之间，即约有16,000例婴儿。