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国家过敏与传染病研究所的这张研究照片显示了高度传染性和致命性的埃博拉病毒。根据世界卫生组织的数据，埃博拉病毒病的平均致死率约为50％，尽管在最近的某些疫情中，致死率已接近90％。研究人员在《病毒学杂志》上报告了针对埃博拉病毒的潜在通用疫苗的早期开发。临床前测试表明，它可以中和所有四种感染人的病毒。
传染病科学家报告说，针对埃博拉病毒的潜在通用疫苗的早期开发得到了临床前测试表明，该疫苗可能会中和最近在主要是在非洲爆发的所有四种致命病毒，从而感染人类。
辛辛那提儿童医院医学中心的科学家在由美国微生物学会出版的《病毒学杂志》中报告了其临床前结果。
尽管仍处于早期临床前测试中，研究人员报告说，他们的数据表明，前瞻性疫苗有可能成为埃博拉病毒的独立保护剂。这项研究的共同负责人，传染病科的Karnail Singh博士说，它还可以拓宽并扩展目前已经在临床上针对个体埃博拉病毒物种进行测试的活疫苗诱导的保护性免疫的持久性。
辛格说：“这在预防或控制埃博拉疫情的全球努力中可能是一项重大进步，特别是如果这种疫苗单独使用或与另一种埃博拉疫苗结合使用可产生针对不同埃博拉病毒的长期和持久保护性免疫力，”
2013年至2016年期间，西非爆发了致命的埃博拉疫情，加速了国际社会为这些高度传染性和有害病毒开发疫苗的努力。这导致了重组埃博拉疫苗的开发，其中将来自扎伊尔埃博拉病毒的糖蛋白工程化为另一种修饰的活病毒载体。接种后，这些活疫苗可诱导针对埃博拉糖蛋白的免疫反应，进而保护其免受随后的埃博拉病毒袭击。
Singh及其同事报告说，尽管活载体疫苗在临床试验中产生令人鼓舞的结果，但在当前研究之前，尚未开发出任何新的疫苗显示出能诱导与多种埃博拉病毒交叉反应的免疫反应，从而导致致命人类疾病。
不同的方法
这项研究表明，这种新疫苗采用了一种新颖的方法。研究人员设计了一种二价球形球形埃博拉病毒样颗粒（VLP），该颗粒在球形核上掺入了两种遗传上的天然糖蛋白（分别来自扎伊尔埃博拉病毒和苏丹埃博拉病毒）。
这种方法不会在受体中引起疾病，因为VLP缺乏遗传物质且不会繁殖。该疫苗通过刺激针对埃博拉的免疫反应而发挥作用，该免疫反应产生抗病毒抗体以攻击不同的病毒种类。
当研究人员将新的埃博拉VLP疫苗用于适当的动物模型时，它产生了针对已知是人类致病性的埃博拉病毒物种的强大免疫反应。
尽管新疫苗使用了两种埃博拉病毒的糖蛋白，但辛格说，它可能对抗所有四种已知的致病性埃博拉病毒，因为对一种糖蛋白的反应会产生对另外两种埃博拉病毒的交叉反应。
需要更多测试
研究人员强调，在可能进行临床试验之前，需要对前瞻性埃博拉VLP疫苗进行广泛的附加临床前测试。
包括辛辛那提大学医学院，埃默里大学医学院和路易斯安那大学新伊比利亚研究中心在内的多机构研究的主要合作者是辛辛那提传染病科主任保罗·斯皮尔曼（Paul Spearman），医学博士孩子们的。
斯皮尔曼说，目前，疫苗攻毒实验正处于计划阶段。他们将与具有4级生物安全设施的机构合作，并需要额外的外部资金来推动这项有前途的研究。
他说：“如果来自这些研究的数据同样令人鼓舞，则疫苗应准备好逐步发展为用于人类试验的临床级材料。”
参考：Karnail Singh，Bishal Marasini，陈学敏，丁令美，丁良美，王良俊，彭小，弗朗索瓦·维林格和保罗·斯皮尔曼，“一种双价球形病毒样颗粒疫苗增强了猕猴对致病性埃博拉病毒的免疫反应的广度”， 2020年4月16日，病毒学杂志.DOI：
10.1128 / JVI.01884-19
这项研究的一部分是由辛辛那提儿童基金会的技术商业化部门，创新风险投资公司，辛辛那提儿童研究基金会向辛格和斯皮尔曼提供的一项试验性赠款，以及路易斯安那大学拉斐特分校新伊比利亚研究中心的支持。美国国立卫生研究院为这项研究使用病毒样颗粒（VLP）平台进行埃博拉疫苗研究提供了部分支持。
