本文显示了靶向甲酸的抗真菌抗体募集的小分子(ARM-F)的设计,在真菌细胞壁中纤维状物质。
来自耶鲁大学的科学家团队开发了一种新的小分子,通过粘附于有害真菌的细胞壁并招募一群抗体加入战斗来攻击真菌感染。
该发现提供了一种潜在的新治疗方法,可治疗每年影响数千人的真菌疾病,包括免疫系统受器官移植,癌症治疗和艾滋病毒感染损害的患者。
新化合物称为靶向真菌(ARM-FS)的抗体募集分子。这些小分子具有两个主要特征:锁定在真菌细胞壁上的靶结合末端,以及识别和新建已经存在于人类血液中的抗体的抗体结合末端。
“因为我们使用人类免疫系统作为效应臂,这种策略令人难以置信的多才多艺,”耶鲁化学和药理学教授David Spiegel教授David Spiegel,描述了德国科学杂志Angewandte Chemie的发现。“这是我们首次显示这种策略可以在治疗真菌疾病方面工作。”
在过去十年中,Spiegel的实验室探索了小分子方法,以治疗一系列疾病,包括癌症和艾滋病毒。Spiegel表示,不仅有效地抵抗耐药性疾病抗药性菌株,也可以与现有治疗组合使用。
Spiegel说:“与现有的真菌剂一样,促进现有真菌剂的分子的可能性具有巨大的潜力。”
ARM-F研究的联合第一作者是EGOR Chirkin,Spiegel实验室的博士后助理,以及Spiegel实验室的研究科学家Viswanathan Muthusamy。共同作者是Merck&Co Co.的Paul Mann and Philippe Nantermet,以及Prokarycorics Inc.的Terry Roemer。
通过体外研究评估小分子对致病性真菌的功效。Spiegel指出,在进行人体临床试验之前需要额外的研究。
默克委员会的授权有助于资助该研究。
出版物:Egor Chirkin,等人博士,“具有小分子免疫治疗的致病真菌的中和,”2017年Angewandte Chemie; DOI:10.1002 / ANIE.201707536