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UCLA的Jonsson综合性癌症中心的新研究揭示了人类骨髓中发现的独特蛋白质如何在伤害后驾驶干细胞来修复我们的血液系统，提供一种可以帮助科学家使现有辐射和化疗治疗对癌症的人类更有效的路线图和其他与血液有关的疾病。
由UCLA血液学和辐射肿瘤学教授和Jonsson Centr Center教授的UCLA教授John Chute博士领导，近年来的临床调查杂志在线发表。它将在日志的打印版后面出现。
全球数百万癌症患者目前接受某种形式的放射治疗或化疗，希望固化疾病，并遭受血液系统的损害。目前的治疗方案也是周期性的，通常需要治疗之间的30天等待时间，以允许血液系统愈合和修复。
新研究的关键是造血干细胞，可以改变并成为任何其他类型的血细胞，例如红色或白细胞。科学家们在实验室里学习了造血干细胞，寻求了解骨髓如何调节并指导他们自我重建和修复自己，这有助于我们的身体在受伤或压力后恢复。
在现有的研究中，寒冷的寒冷发现内皮细胞 - 构成骨髓内血管衬砌的细胞 - 在讲造血干细胞中发挥关键作用，在讲造血干细胞如何重新修复和修复。他理论大中受伤或对我们身体的另一个压力后，血液系统作为整个益处随着骨髓的活性直接驱动干细胞以促进和加速恢复。
在新的研究中，基于先前研究的滑槽及其同事，以鉴定一种叫做血腥养殖蛋白的新蛋白质。他们发现蛋白质与造血干细胞结合，并且这是激活血液干细胞以刺激我们整个血液系统的恢复的过程。
寒冷的团队在常致死剂量的辐射后，在小鼠模型中进行了实验以施用脂肪养殖。他们发现造血干细胞和血液系统随着脂肪蛋白恢复的速度比没有它，并且在动物幸存下的三分之二。另外，他们发现当它们相反 - 实际阻断脂培养蛋白时，从而防止其功能 - 血液干细胞在恢复中没有优势。这强烈表明蛋白质是加速血液系统恢复的关键。
“我们现在发现了肺炎林能够指导血液干细胞再生的机制，”雪齿，他也是UCLA Eli和Edy的再生医学和干细胞研究中心的成员。“通过将其建模用于潜在的人类患者，这为巨大的治疗可能性打开了门。”
滑道和他的团队目前正在临床试验中追求临床试验，该临床试验具有加速恢复的患者，为正在进行各种类型的辐射和化疗以及治疗之间的延迟减少。
“有了这一发现，我们希望为改善癌症或其他血有关疾病患者的结果以及正在进行高度毒性处理的基础，”寒冷说。
UCLA助理医学助理教授Heather Himburg博士是该研究的第一作者。该研究得到了国家过敏和传染病的资金和全国心脏，肺和血液研究所的资金支持。宽阔的干细胞研究中心提供了额外资金。
出版物：Heather A. Himburg等，“普里奥罗芬通过激活Ras介导造血再生，”2014年临床调查杂志。 DOI：10.1172 / JCI76838。
图像：加州大学洛杉矶分校
