健康教育网FDA对患者的建议
FDA没有告诉患者停止服用Raptiva。
伍德考克说：“医生和其他开药者应仔细评估和评估Raptiva的风险/收益状况，以应对更容易受到该风险影响的患者。”
FDA还敦促患者在开始使用Raptiva之前要及时接种疫苗，并且在服用Raptiva时不要接种疫苗，因为他们可能不会对疫苗病毒产生免疫力。
服用Raptiva的患者还应注意感染的体征和症状，以及以下问题：
精神错乱，头晕或失去平衡，说话或行走困难以及视力问题（可能是PML症状）站立，虚弱或黄疸时可能头晕（贫血的可能症状）牙龈下有淤血，牙龈出血，红色或紫色小斑点皮肤（可能是血小板减少症或血小板计数低的症状）牛皮癣或关节炎的恶化突然出现手臂，腿或脸发麻，刺痛或无力（可能是神经系统疾病的迹象）。FDA建议服用Raptiva的患者应对这些问题立即就医。
生产Raptiva的制药公司Genentech说，它将向医生和其他医疗保健提供者发出一封信，详细说明标签的更改。Genentech的女发言人Krysta Pellegrino告诉WebMD，“我们认为对患者和医生进行感染的体征和症状以及盒装警告中包括的其他信息的教育很重要。”
