2008年9月2日-研究衰老的科学家说,他们已经找到了与长期健康生活有关的基因。
研究了五个基因,但只有一个与寿命有关。
这项研究由太平洋健康研究所和Kuakini医学中心的医学博士Bradley Wilcox领导。
在新闻稿中,威尔考克斯称调查结果“非常令人惊讶和令人兴奋”。
研究人员调查了两组男性,他们收集了1991-1993年的健康数据。这些人都是夏威夷人寿命研究的日本血统,当时的平均年龄为78岁。
在这一组中,研究人员追踪了那些在2007年还活着(至少95岁)的人,并将其视为“长寿”病例。他们将这些男人与该群体中那些在81岁之前死亡的男人(被称为“平均寿命”)进行了比较。
检查参与者的总体健康状况,生物学特征,是否有癌症,糖尿病或心血管相关疾病的病史,以及他们的整体功能如何。
研究人员还研究了这些男人的基因组成。一种叫做FOXO3A的基因引起了研究人员的注意。健康状况更好的参与者在该基因上有相似之处。
15年后,在那些比同伴更健康,寿命更长的男人中也注意到了这些相似之处。从该基线组中,研究人员选取了213位到2007年已达到95岁或以上年龄的男性。2007年的平均年龄为98岁。有些人活到106岁。他们成为长寿集团。
对照组包括402名在81岁之前死亡的男人。
研究表明,长寿组的人更苗条(腰臀比率更低),较低的血脂(甘油三酸酯)水平,较低的葡萄糖和胰岛素水平以及基线时FOXO3A基因变异的患病率较高。
寿命最长的小组成员也表示,他们的健康状况更好,心脏病和癌症的发生率也更低。与年轻的对照组相比,他们的行走能力也更好,但握力却更低。
研究人员在他们的文章中写道:“人类寿命中多达50%的变异可能是由遗传差异引起的”。
FOXO3A基因位于研究人员所谓的“胰岛素信号传导途径”上,并且可能与细胞对压力的反应有关。
在对老鼠和round虫的研究中,沿着胰岛素信号通路的基因似乎可以预防肥胖,这可能是由衰老,细胞水平的压力和寿命引起的。
该研究由美国国家老龄研究所资助。它出现在9月的《美国国家科学院院刊》上。