健康教育网与MS相关的基因：背景故事
根据美国多发性硬化症学会的数据，约有40万美国人患有MS。这种疾病袭击了隔离神经的鞘，称为髓磷脂。
症状的严重程度差异很大。有些人有轻度症状，例如四肢麻木。其他人则有更严重的症状，例如平衡问题，视力丧失和麻痹。
康普斯顿说，1970年，鉴定出一种对MS敏感的基因。“在2007年，我们只有3个。”
康普斯顿说，仅在最近的三到四年中，他的研究人员和其他研究人员的人数就增加到了20多个，现在已经达到了57个。
与MS相关的基因：透视
美国多发性硬化症学会首席研究官蒂莫西·库兹（Timothy Coetzee）博士说，这些发现对于MS社区而言是个大新闻。他回顾了WebMD的研究结果，但未参与研究。
他告诉WebMD，“他们能够做的就是为可能的MS遗传影响创建最佳的遗传图谱之一。”
他说，随着有关MS遗传学的研究进展，有望帮助个性化治疗。
他说：“分子图谱将使研究人员能够开始确定研究药物开发的新靶标。”
他说，最终，医生可能会利用患者的遗传特征来预测疾病的进程并制定治疗方案。MS的病程在患者之间可能相差很大。有时某些MS患者的症状消失，而其他人则不断出现症状。
治疗选择包括减慢或改变疾病基本过程的药物。
