艾滋病治疗更新：致命病毒可能对新疗法产生抵抗力

人类免疫缺陷病毒（HIV）再次证明，它是一个难以克服的难题。致命的病毒突变后可以在最新的有希望的HIV治疗中幸存下来。

在之前的报告中，研究人员介绍了一种有前途的HIV治疗方法，该方法使用CRISPR / Cas9基因编辑工具来寻找，识别和剪断HIV基因组的特定序列，有效地削弱了HIV病毒。加拿大蒙特利尔对感染了HIV的T细胞测试了基因编辑工具，并获得了积极的结果。

然而，就在几周后，他们发现逃脱了CRISPR / Cas9攻击的“病毒”颗粒的副本正在被处理过的T细胞泵送，《科学美国人》报道。通过对逃逸病毒的DNA测序，研究人员了解到，逃逸病毒还产生了可改变HIV序列的突变，使其无法被CRISPR / Cas9识别。

根据发表在《细胞报告》杂志上的研究，研究人员认为，HIV序列的突变是由于DNA字母被插入和缺失（indels）而产生的，这些DNA字母是在细胞被切除HIV基因组后修复自身的修复机制而产生的由CRISPR。

这些indel被证明对致命的HIV病毒具有致命性，但研究人员发现，某些indel可能有助于复制有能力且无法识别的病毒。但是，研究人员并不认为此错误是获得HIV治疗的挫折，而是将其视为成功的垫脚石。

戴维斯夫人研究所的高级研究员陈亮说：“我们朝着这个目标走很长的路，可能有许多障碍和局限需要克服，但我们有信心找到成功。”犹太总医院和麦吉尔大学艾滋病中心医学副教授在通过EurakAlert发表的声明中说。

这项研究是麦吉尔大学和加拿大蒙特利尔大学以及中国医学科学院和中国北京协和医学院研究人员的共同努力。