健康教育网在针对导致艾滋病的病毒的一项突破性研究中，科学家们确定了一种新的HIV试剂，可以在未来创造出有效的疫苗。
新候选药物成功地阻断了从人类或恒河猴中分离出的所有HIV-1，HIV-2和SIV（猿猴免疫缺陷病毒）株，包括众所周知难以阻止的变体。而且，它可以预防比大多数人高得多的艾滋病毒剂量，并且在注射后八个月之内令人震惊。这些结果在抗击艾滋病毒和艾滋病方面很有希望。
负责这项研究的研究员迈克尔·法赞（Michael Farzan）在一份声明中说：“我们的化合物是迄今为止描述的最广泛和最有效的进入抑制剂。”“与不能中和大部分HIV-1菌株的抗体不同，我们的蛋白质对所有测试的菌株均有效，从而增加了它可以提供有效的HIV疫苗替代品的可能性。”
HIV感染细胞的方式是靶向CD4淋巴细胞，这是白细胞的一种，是我们人体免疫系统的一部分。HIV与宿主细胞融合并插入其自身的遗传物质，将曾经是正常细胞的细胞转变为HIV制造机器。在科学家中也众所周知，一种称为CCR5的共受体含有一些蛋白质，这些蛋白质在HIV结合到细胞部位时至关重要，但是这些蛋白质可以作为预防感染的靶标。
斯克里普斯研究所（TSRI）佛罗里达州朱庇特校区的一个研究小组在创建新的抗HIV药物时利用了这一事实。潜在的疫苗通过同时与病毒表面的两个位点结合并防止HIV进入宿主细胞，从而实质上复制了CCR5受体蛋白。
第一研究作者马修·加德纳（Matthew Gardner）解释说：“当抗体试图模仿受体时，它们会接触到病毒包膜的许多其他部分，而艾滋病可以轻松地改变这些部分。”“我们已经开发出一种直接模拟受体的方法，却没有提供病毒可以用来逃逸的许多途径，因此我们到目前为止可以捕获每种病毒。”
那么研究人员如何准确地将这种HIV杀伤系统传递到人体呢？他们将一种不引起疾病的病毒注射到肌肉组织中（就像HIV本身一样），然后将这些肌肉细胞转变为“工厂”，这些工厂可以生产足够的新有效蛋白质，持续数年甚至数十年。
这一非凡的进步是如此强大和普遍有效，以至于在不久的将来它可能会成为一种非常规疫苗。
研究结果在journalNature中进一步描述。
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