在晚期肾脏癌中，新的实验药物优于标准疗法

Dana-Farber癌症研究所的研究人员进行的随机II期临床试验的结果表明，对于转移性疾病患者，一种新的实验性肾癌药物的疗效优于标准的一线疗法。

他们的发现发表在《临床肿瘤学杂志》上，表明接受实验药物卡博替尼的人比被舒尼替尼（Sutent）治疗的人，在癌症恶化之前有更长的时间，后者被认为是转移性肾癌的初始药物治疗。最近10年。

Dana-Farber兰克泌尿生殖肿瘤学中心主任，该研究的主要作者，医学博士Toni K. Choueiri博士说：“这些结果与我们的实践以及我们的肾癌患者非常相关-他们可能会改变标准。新闻稿。“结果还表明，由美国国家癌症研究所资助的研究可以迅速累积并产生与该领域高度相关的结果。”

该临床试验包括157例转移性透明细胞肾细胞癌（RCC）患者。该试验针对卡博替尼和舒尼替尼作为晚期肾癌的初始治疗进行。尽管这两种药物都通过靶向血管内皮生长因子（VEGF）及其受体来阻断血管生成，但卡博替尼也阻断了均对VEGF抑制剂产生抗性的MET和AXL癌基因。与在用其他VEGF抑制剂治疗的肾癌患者中观察到的药物相比，这两种药物具有相似或相当的安全性和副作用

研究人员观察到卡博替尼的中位进展速度为8.2个月，舒尼替尼为5.6个月。与舒尼替尼相比，卡波替尼能够将疾病进展率降低34％。此外，与舒尼替尼组的患者相比，卡博替尼组的患者总体缓解率更高，分别为46％和18％。

尽管没有设计用来比较两种药物的总生存率，但临床试验表明，接受卡博替尼治疗的患者因疾病直接死亡的可能性降低了20％。