CRISPR可以使癌细胞杀死癌症

科学家们可能已经发现了一种新颖的方法，可以使用CRISPR技术杀死癌细胞，使其相互对抗。

正如布莱根妇女医院（Brigham and Women's Hospital）的科学家们率先开展的一项新研究所建议的那样，基因编辑可能是癌症治疗的未来。

这项发表在《科学转化医学》（Science Translational Medicine）上的研究表明，CRISPR编辑的基因在改善患有脑癌和扩散至脑癌的小鼠中的存活率方面显示出巨大的希望。

关键在于癌细胞的自我归巢行为，其中迁移到身体其他部位的细胞会回到原始肿瘤中。尽管这种行为令人困惑，但它却引发了许多治疗思路，尽管许多尝试都遇到了困难。

在这种新方法中，CRISPR技术用于改造返回的细胞，以攻击原始肿瘤中的其他细胞。

研究作者Khalid Shah MS博士将这一突破性进展描述为“冰山一角”。

他在一份声明中解释说：“基于细胞的疗法为将治疗剂传递给肿瘤具有广阔的前景，并且可能在标准疗法失败的情况下提供治疗选择。”“通过我们的技术，我们证明可以对患者自己的癌细胞进行逆向工程并将其用于治疗癌症。我们认为这具有许多含义，并且可能适用于所有类型的癌细胞。”

莎（Shah）是布莱根妇女医院神经外科部门干细胞治疗和成像中心的主任。他还是哈佛医学院和哈佛干细胞研究所教师的一员。

在这项研究中，Shah和他的团队从小鼠身上获取了肿瘤细胞，然后使用CRISPR编辑这些细胞以激活原始肿瘤细胞上的自毁受体。然后将这些经过基因组编辑的肿瘤细胞注射回小鼠体内。

这些细胞凭借其固有的自我归巢能力，回到了研究人员正在测试的三种肿瘤中：原发性胶质母细胞瘤，复发性胶质母细胞瘤和转移到大脑的乳腺癌。

原发性和复发性胶质母细胞瘤是一种致命的脑癌，这种治疗导致肿瘤缩小。90％的小鼠在接受治疗后数周或数月存活。

在癌症转移到大脑的小鼠中，一半在治疗后存活了几周。

再造的癌细胞可以用一种简单的药物杀死。

这种方法距离解决癌症问题还有很长的路要走，但是对于希望将来降低风险的科学家来说，这是一个积极的进步。

进一步的研究和测试是必要的，特别是因为该治疗不能解决远处转移的风险。尽管由CRISPR编辑的细胞能够消除原始肿瘤，但转移可能存在于多个器官中，实际上造成了90％以上的癌症死亡。