得克萨斯州加尔维斯顿市-加尔维斯顿得克萨斯大学医学分校的研究人员发现了一种新的潜在药物,该药物可与HIV感染者自身的身体共同作用,以进一步抑制现有的但无声的病毒,而现有的HIV治疗方法无法抵抗这种病毒尽管潜在的新药可以补充目前的HIV抗逆转录病毒疗法(ART)药物,但也有可能导致HIV缓解而没有终身服用ART药物。研究结果发表在《临床研究杂志》上。HIV病毒被整合到受感染者的基因编码中并建立了持续的休眠感染,这给治疗带来了巨大挑战。因此,目前的抗逆转录病毒药物无法治愈该病毒,并且当有人停止使用该药物时,病毒几乎总是开始繁殖并造成严重破坏。抗药性也是抗逆转录病毒药物的公共卫生问题。UTART的高级作者胡海涛说:“能够不引起抗病毒治疗地持续释放HIV病毒是艾滋病治疗的一个重要目标。我们是第一个证明人类BRD4蛋白及其相关机制可以用来抑制休眠的HIV病毒的人。微生物学和免疫学系助理教授。“我们的发现令人兴奋,因为它们不仅增进了我们对HIV表观遗传调控生物学的理解,而且为HIV沉默的探针和/或治疗剂的开发提供了一种有希望的方法,有望最终治愈该病毒。 “在实验室研究中,研究人员发现蛋白BRD4在调节HIV基因新拷贝的产生中起着重要作用。该小组成功设计,合成和评估了一系列小分子,以选择性地对BRD4进行编程以抑制HIV,并鉴定出一种称为ZL0580的先导化合物。他们在HIV感染模型中测试了先导分子,发现在接受ART治疗的HIV感染者的血细胞中,ART停止后,它显着延迟了休眠的HIV再生。“我们将继续优化此类分子的化学结构和有效性,进行细胞和动物研究的安全性测试。”共同作者,药理学和毒理学系UTMB教授贾周说。“我们期待着何时可以开始临床试验,以便这种方法可以开始帮助感染艾滋病毒的人。”
新开发的方法显示出沉默艾滋病毒感染的承诺
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