FDA已批准埃博拉的第一次治疗方法

现在是世界上最致命的疾病之一的埃博拉的批准治疗。

美国食品药品监督管理局于10月14日宣布，由制药公司Regeneron制造的实验室制作抗体的鸡尾酒inmazeb可用于治疗成人和儿科患者埃博拉患者。FDA Greenlit The First Ebola疫苗的公告不到一年（SN：12/20/19).

“这是一个很大的发展，”加利福尼亚州圣地亚哥拉霍拉免疫学Immunology Incuculogy Immunologry Immunogry说，埃博拉病毒导致严重疾病，包括发烧，呕吐，腹泻和出血。在20世纪70年代发现的疾病爆发，可以杀死25％至90％的感染（SN：2/11/19）。此前，人们只能通过支持性疗法帮助，如取代丢失的液体，Saphire说。“但这种批准意味着埃博拉现在是一种可治疗的疾病。”

在2018年和2019年在疾病第二大爆发中，在刚果的临床试验中评估了另外三种实验埃博拉治疗，并在疾病的第二大爆发（SN：8/12/19).在审判期间，33.8％的人在28天后用InmazeB治疗，而51％的人受到不同的治疗。

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该药物由三种不同的单克隆抗体组成，人造抗体设计用于模拟在免疫应答期间天然产生的抗体。埃博拉病毒上的一个牙龈结构，使其渗透人体细胞，而另外两个募集免疫细胞清除病毒和感染细胞。

领导研究联盟的Saphire专注于研究埃博拉的抗体治疗，鉴于药物的双管齐下的方法对抗病毒，“Regeneron Cocktail正是我们预测的研究的互补方法是最有效的。”（Regeneron Pharmaceuticals是科学和公众协会的主要金融支持者，发表科学新闻。）

inmazeb静脉内递送，已被用于治疗在刚果使用协议下刚果的正在进行的埃博拉疫情。Saphire表示，新的FDA批准将删除监管障碍，允许当地医生和医疗援助群体，如医生，没有边界，以更容易从美国的国家库存中获得药物，并在受影响的地区部署它们。

7月份，雷根森和美国生物医学的先进研发机构宣布了一项协议，即该公司将在未来六年内为国民储存的境内蒙泽。