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Sarecycline是2018年美国批准用于美国的药物，是第一种新的抗生素，批准在40多年内治疗痤疮。现在，耶鲁和伊利诺伊大学 - 芝加哥的研究人员发现了其独特的化学结构如何使其有效。
他们的新研究是迄今为止最详细的生物学分析，迄今为止的撒莱癸锌素，其中一种四环素抗生素（如十氧环素和米诺环素），用于治疗痤疮。研究人员在国家科学院的诉讼程序中报告了调查结果。
他们发现，与其他四环素药物不同，Sarecycline与细胞内的信使RNA（mRNA）分子结合，该细胞内提供制备蛋白质的代码 - 在细菌核糖体中。在所有活细胞中发现的核糖体，将氨基酸链接在一起。
Sarecycline和其他四环素通过抑制细菌蛋白质合成来治疗痤疮。它们阻断了痤疮痤疮痤疮丙酸杆菌的核糖体功能，痤疮的致病细菌。
“我们展示了Sarecycline的结构，”耶鲁耶鲁耶鲁和与学习的联合交流作者皮肤科副教授克里克罗斯·伯克博士说。“在这类抗生素之前，这种作用方式从未见过，并表明Sarecycline在四环素类中具有独特的性质。”
重要的是，研究人员发现为什么撒里锡素具有如此低的药物阻力曲线，提高其有效性的解释。Sarecycline Thugs Tetm，一种核糖体卫生蛋白，可保护细菌免受外部干扰。
汤基奇和他的团队表示，研究的更广泛含义是四环素化合物的结构知识可用于工程更好的抗生素。
“这可能导致具有更好或更长持久的疗效，更少的副作用和降低耐药性的疗法。”“未来的药剂不能仅用于痤疮，但也可能在其他皮肤病和感染中使用。”
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参考：“莎罗西葡萄酒干扰了TRNA住宿和Thethers mRNA至70s核糖体”“通过Zahra Batool，Ivan B. Lomakin，Yountry S. Polikanov和Christopher G. Bunick，2012年8月12日，美国国家科学院的诉讼程序.DOI：
10.1073 / PNAS.2008671117
该研究的联合对应作者是伊利诺伊大学芝加哥大学的岳谷波利科夫。UIC的Zahra Batool是第一个作者的研究，耶鲁的Ivan Lomakin是一个共同作者。
国家卫生院校，伊利诺伊州的初学资金以及Almirall的研究资助资助了这项研究。Bunick为Almirall提供了咨询和发言的酬金。
