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一种治疗心脏病发作并防止心力衰竭的潜在药物 - 目前不存在治疗 - 可能是由圭尔夫大学教授的开拓研究。
Tami Martino教授，生物医学科学系，博士学生Cristine Reitz发现了他们认为在心脏病发作后控制身体修复反应的新药目标。
全世界死亡原因，心脏病发作引发炎症反应，导致心脏形成疤痕。随着时间的推移，这种伤害最终会导致无法治愈的心力衰竭。
在攻击时期内施用，潜在的药物会阻止疤痕。它还将消除患者需要对其其余生命的衰弱的心脏用药。
“没有疤痕，没有心脏损伤，没有心力衰竭 - 人们可以生存心脏病发作，因为心脏甚至不会被损坏。” - Tami Martino.
“这项研究真的很令人兴奋，因为它打开了使用昼夜医学疗法在发生并防止心力衰竭的随后发展后愈合心脏病的门，”罗西尼亚医学的先驱。
昼夜“时钟”几乎可以在身体的所有细胞中发现。它由在24小时白天和夜间循环期间相互作用的基因和蛋白质组成，以调节心率和血压等关键功能。
Tami Martino教授。
在心脏中，该时钟机制控制健康的心血管生理学以及心脏如何应对损害并经历修复。
研究人员的新论文在自然通信生物学中公布。Martino的实验室现在将在潜在的疗法上开始临床前试验。
研究人员使用称为SR9009的药物，其瞄准蜂窝时钟机构的关键组成部分。药物破坏了心脏病发作后引发不良免疫应答的基因的表达。
在Martino的小鼠的实验中，治疗减少了一种叫做NLRP3炎性炎症的细胞传感器的生产，这有助于瘢痕。G的研究人员在心脏病发作后第一次展示了这种治疗以及常规治疗，例如再灌注导致炎症较少和更好的心脏修复。
允许治愈几乎没有发生心脏病发作，是G的心血管调查中心主任。
“没有疤痕，没有心脏损伤，没有心力衰竭 - 人们可以生存心脏病发作，因为心脏甚至不会损坏。我们惊讶地看到它有多努力，以及它在疾病的小鼠模型中治疗心脏病发作和预防心力衰竭的效果如何。“
她补充说，发现可能最终有助于涉及早期不良炎症反应的其他心脏疗法，例如器官移植或阀门更换。
更一般地说，她还可以帮助深度不良炎症反应，例如创伤性脑损伤，中风或严重灼伤的治疗。
该研究由加拿大卫生研究院资助，是她实验室在昼夜课程中的开创性工作的一部分。通过研究人体时钟节奏的破坏程度如何，是加拿大心脏和中风基金会中职业调查员的Martino，旨在用遗传，环境或药理学疗法操纵昼夜节约生物学。
“我们发现的是什么，是昼夜时钟机制不仅仅是为了心脏病健康，而且对于如何从心脏病中愈合，”Martino表示，G的心血管调查中心主任。
“昼夜野生医学真正成为一个有希望的新领域，将导致更长，更健康的生活。”
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她的共同作者是前博士学生阿比海和当前文档后塔拉克卡图拉和Mina Rasouli。该团队与Gucobiology of G Gudobiology教授Byram Bridle和Thomas Burris是华盛顿大学的研究员。
参考：“SR9009在心肌缺血再灌注后一天施用，通过靶向心脏炎症，通过刺激炎症，Faisal J.Alibhai，Tarak N.Khatua，Mina Rasouli，Byram W. Bridle，Thomas P. Burris和TAMI A. Martino，2019年10月3日，自然通信生物学.DOI：
10.1038 / s42003-019-0595-z
