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模型描绘FGF9驱动的WNT激活反馈回路
一个新出版的研究表明，在小鼠模型中的生长因子FGF9的过度表达增加了伤口愈合过程中产生的新毛囊的数量，从而更好地了解毛发再生和毛发障碍人士的潜在治疗用途。
费城 - 宾夕法尼亚大学佩尔布尔曼医学院的研究人员已经确定了一个关键生长因子的作用，在人类有限的皮肤细胞中发现，这有助于在伤口愈合过程中形成和再生。当这种叫做FGF9的生长因子在小鼠模型中过表达时，产生的新毛囊的数量增加了两到三倍。研究人员认为，这种增长因素可以针对各种头发和头皮疾病的人进行治疗。该研究出现在自然医学的进步在线出版物。
“调查结果有助于解释为什么人类在受伤后不会再生头发，”皮肤科教授和皮肤科教授和椅子的高级作者乔治·哥特拉斯“这项研究还指出了一种治疗伤口和养育的方法。”
在早期的工作之后，这表明，从WNT路径的增加的信号增加了一倍的新发型毛囊的数量，Penn团队在途径上游看起来进一步上游，并确定了提示进一步表达的重要信号的重要级联，以及延伸和放大在毛囊再生的关键阶段发送的信号。
FGF9最初从GD T细胞中分泌，是免疫应答中涉及的非传统，罕见的T细胞的非常规罕见的子集。一旦释放，FGF9就用作通过皮肤WNT途径发送的信号的催化剂。该信号促使FGF9在称为成纤维细胞的结构细胞中的进一步表达，并增加了新毛囊的产生。
当伤口发生在成人人中时，毛囊生长被阻断，并且皮肤用疤痕愈合。然而，头发在小鼠伤口愈合过程中确实在很大程度上再生。该团队将过程如何在成人小鼠与人类中工作。与小鼠相比，人类在皮肤上具有少量的GD T细胞，这可以解释为什么人类皮肤疤痕但不能再生毛囊。
在成年小鼠中，分泌的FGF9分泌量调节伤害后的毛囊再生。当FGF9减少时，伤口诱导的毛囊生长减少。相反，当FGF9增加时，新毛囊的数量增加了两到三倍，等于在表达WNT的小鼠中看到的量。重要的是，当调查人员将FGF9添加回没有通常再生的伤口时，FGF9引发了皮肤和毛发再生所需的事件的分子级联;因此，让门开放用于使用FGF9治疗人们的伤口和脱发。
宾列赛表明，鉴于皮肤开发和再生响应伤害的差异，如果具有伤口反应的定时，旨在补偿缺乏FGF9的治疗可能是最有效的。“伤口愈合过程中FGF9或WNT途径的测试活化剂可能有保证，”他们说。
该研究由国家健康机构（R01AR46837，P30AR057217，RO1AR055309，R01HL105732，T32AR007465），埃德维和菲尔德灰色霍尔霍尔霍尔霍尔霍尔教育中心和皮肤病学基础。
该研究的其他合作伙伴包括联合主导作者丹尼斯同性恋和哦，Zhikun张，米歇尔·斯皮塔，Maksim V Plikus，Phillip D. Holler，Zaixin Yang，Elsa Treffeisen，Arben Nace，X Zhang，Sheena Baratono和Sarah E. Millar来自Penn的皮肤科，以及来自纽约大学Langone Medical Center（Mayumi Ito），首尔国家大学医学院，朝鲜，韩国，德克萨斯A＆M大学健康科学中心和华盛顿大学医学院的学院。
笔记：Cotsarelis，ITO和Kwon被列为宾夕法尼亚大学拥有的毛囊新发生，WNT和FGF9相关的专利申请。Cotsarelis还在科学咨询委员会担任科学咨询委员会，并于2007年开始聘请宾夕法尼亚大学有关专利的初创公司。Cotsarelis也是Follica的联合创始人。
出版物：Denise Gay，等，“来自皮肤T细胞γδ的FGF9诱导伤害后毛囊新生，”自然医学（2013）; DOI：10.1038 / nm.3181
图像：宾夕法尼亚医学
