银屑病的实验药物服用Enbrel

研究结果

到研究结束时，根据医生的说法，低剂量ustekinumab组的患者中有65％的患者有近71％的牛皮癣症状，而49例中的近71％使用Enbrel治疗的患者百分比。

根据在欧洲皮肤病学和性病学大会上在巴黎发表的数据，这两种药物在研究过程中一般都具有良好的耐受性，并且具有相似的安全性。

英国曼彻斯特大学医学博士FRCP的克里斯托弗·格里菲斯（Christopher Griffiths）博士在Centocor新闻稿中说：“这项研究对皮肤病学界具有重要意义，因为这是针对牛皮癣的生物疗法的首个比较试验。”

“使用ustekinumab的治疗……已证明具有很少的自行给药的显着临床疗效。在评估许多中度至重度牛皮癣成年患者并进行生物治疗的成年患者的疾病负担时，两者都是重要的考虑因素。”格里菲斯指出。

安进公司企业传播总监索尼亚·菲奥伦扎在一封电子邮件中告诉WebMD，“任何新疗法，尤其是针对新途径的新疗法，最大的问题不是短期疗效，而是短期疗效。它的长期安全性。这项为期12周的研究没有解决这个问题。

菲奥伦扎说，Enbrel“继续具有一致的安全性”，已经使用了16年，是“牛皮癣中处方的生物制剂中排名第一的药物，并且80％的患者对Enbrel高度满意”。

Centocor已将ustekinumab提交FDA批准。六月，一个咨询小组建议FDA批准ustekinumab。FDA通常遵循其咨询小组的建议，但并非必须这样做。