健康教育网2014年12月23日，星期二（健康日新闻）-美国官员正准备在西非测试有关实验性埃博拉疫苗的好消息-新研究表明该疫苗的前体产生了安全有效的免疫反应在非洲人中
研究作者朱莉·莱杰伍德（Julie Ledgerwood）博士说，该疫苗的较早版本于2009年和2010年在100多名乌干达人中使用，促使产生抗体和白细胞，从而有可能保护人免受埃博拉病毒感染。美国国家过敏和传染病研究所疫苗研究中心的临床试验计划。
莱杰伍德说：“这是第一项在非洲人群中显示出与实验性埃博拉疫苗相当的安全性和免疫反应的研究。”“这特别令人鼓舞，因为埃博拉风险最大的人主要生活在非洲，而非洲人群对其他疾病的疫苗保护能力下降。”
美国国立卫生研究院（NIH）即将开始针对一种新的埃博拉疫苗的西非临床试验，该疫苗基于黑猩猩感冒病毒（称为黑猩猩腺病毒3型）。
该疫苗使用黑猩猩病毒将埃博拉病毒的遗传物质传递给人体细胞，有望激发免疫反应，防止感染。
莱杰伍德解释说，较早的疫苗使用了效率较低的基于DNA的载体来递送与新疫苗中所含的埃博拉病毒完全相同的遗传物质。她和她的同事报告了12月23日在线发行的《柳叶刀》杂志早期试验的结果。
她说：“ DNA很好地进入人体细胞，但黑猩猩腺病毒很好地进入人体细胞。”“这是一个更好的交付系统。”
莱杰伍德说，因此，较早疫苗的成功给新的NIH疫苗带来了希望，对非洲人来说是安全的，并能在非洲人中产生类似于先前安全性试验中美国人所发现的免疫反应。
根据世界卫生组织的资料，西非持续爆发的埃博拉疫情已夺去7,373人的生命。几内亚，塞拉利昂和利比里亚的案件总数现在为19031。
然而，研究人员发现，由疫苗产生的抗体并不是持久的，并且在接种疫苗后的11个月内恢复到无法检测的水平。
莱杰伍德说，人们预计这种保护将减弱。在基于DNA的疫苗中，除非人们得到某种加强，否则通常不会出现持续的保护水平的抗体。他们希望黑猩猩病毒埃博拉疫苗产生更强，更持久的反应。
莱杰伍德说，美国国立卫生研究院的研究人员正准备回到同一批乌干达人手中，并提议使用这种新的基于黑猩猩病毒的疫苗来加强他们早期的埃博拉疫苗接种。
莱杰伍德说：“我们希望这将教给我们一些有关埃博拉病毒免疫学的知识。”
加拿大针对埃博拉的另一种疫苗也即将在西非开始临床试验。加拿大疫苗使用一种牛和马共同的病毒，称为水泡性口炎病毒（VSV），该病毒与狂犬病毒属于同一病毒家族，但仅在被感染的人类中引起流感样症状。
