健康教育网2015年8月26日-制药公司宣布，Allergan自愿召回某些大量的各种眼药膏，因为一些用户报告说它们已被污染。
该公司周一在FDA网站上发布的新闻稿中说，少数客户发现产品帽上附着了黑色小颗粒。从铝管上拧下盖子会产生颗粒。用户冒着进入药膏的风险。
客户报告的问题包括眼睛异物，浅表眼受伤，疼痛，肿胀和视力模糊。
召回的软膏中有两种是Refresh产品，在柜台上出售。有问题的药膏是：
刷新Lacri-Lube，分别为干眼用的3.5 g和7 g刷新干眼用的PM，3.5 g的干眼; 0.1％FML（氟代甲基苯丙酸眼药膏），3.5 g抗炎剂乙酰胺（磺胺乙酰胺钠和泼尼松龙醋酸酯眼药膏）10 ％/ 0.2％，3.5克，含有抗生素和皮质类固醇此次召回的批次的有效期为2017年4月至2018年3月。
客户应停止使用被召回的药膏，并将其退回艾尔建。
有关召回的更多信息，包括相关产品的批号，可在FDA网站上找到。
要报告有关Refresh，FML和Blephamide眼药膏的问题，请与MedWatch，FDA的安全信息和不良事件报告程序联系：
通过电话在1-800-FDA-1088通过传真在1-800-FDA-0178在线使用邮资已付的FDA 3500表格，可在此处获得或通过邮寄到MedWatch，5600 Fishers Lane，Rockville，Maryland 20852-9787
