健康教育网2016年3月30日，星期三（HealthDay News）-美国食品药品监督管理局（FDA）使女性更容易获得引起流产的药物。
根据该机构周三宣布的变化，在大多数州，想要这种药物的妇女称为米非司酮（Mifeprex），只需两次去看医生，而不是三次。
据《纽约时报》报道，从最后一个疗程开始起，他们还将有10周的时间使用药物终止妊娠，而之前的截止时间是49天。
此外，FDA正在将药物的剂量从600毫克减少到200毫克，据报道降低了米非司酮的成本及其潜在的副作用。
堕胎权利的拥护者欢迎标签的改变。
Ilyse说：“与限制妇女流产的州和联邦反选择法不同，FDA决定向该国更多妇女提供米非司酮的决定是基于科学，该科学表明这种用法是安全且在医疗上合理的，” NARAL Pro-Choice America总裁Hogue在一份声明中。“现在是时候把药物放回医疗专业人员手中，并从政客手中夺走了。”
但是，一个反对堕胎的组织则持不同观点。
“新标签肯定了化学流产的致命现实，并强调需要进行现场患者检查和后续护理，以及人工流产药物疗法对妇女健康构成严重威胁的事实，”安娜·帕普罗奇（Anna Paprocki）员工美国生命联合律师告诉《华盛顿邮报》。
但是，堕胎权利的拥护者和许多医生说，最初的堕胎药物标签已经过时，并且与合理的医疗习惯相矛盾。他们还争辩说，诸如德克萨斯州，北达科他州和俄亥俄州这样的州-要求医生必须遵守标签规定-为堕胎树立了障碍。
追踪妇女生殖健康问题的古特马赫研究所（Guttmacher Institute）州高级问题助理伊丽莎白·纳什（Elizabeth Nash）告诉《泰晤士报》：“这是增加药物流产途径的重要一步，与科学证据相符。”她说，根据该研究所的最新数据，药物流产占2011年所有流产的25％左右。
美国妇产科医生大会也支持FDA的决定。它在一份声明中说：“更新的FDA批准的米非司酮治疗方案反映了当前可获得的科学证据和最佳实践。”
该药物以前称为RU-486，并于2000年获得FDA批准，其作用是阻断孕激素（孕激素）的受体，并与米索前列醇一起使用以终止妊娠。
