乳腺癌试验药物显示出“适度”的益处

2018年6月2日，星期六（HealthDay News）-研究人员报告称，一种新的，针对性强的药物平均使晚期乳腺癌的生长平均减慢了两个月。

并未参与这项研究的乳腺癌专家斯蒂芬妮·伯尼克（Stephanie Bernik）博士说：“这项研究的结果表明，对患有雌激素受体阳性肿瘤的女性亚组有一定的益处。”

雌激素受体阳性肿瘤是在雌激素存在下生长的乳腺癌的常见亚型。在这项新研究中使用的实验药物称为taselisib，靶向与癌症生长有关的PIK3CA基因。

研究作者何塞·巴塞尔加博士解释说：“所有晚期乳腺癌雌激素受体阳性的患者中约有40％具有PIK3CA突变，这意味着他们可以从taselisib中受益。”他是纽约市纪念斯隆·凯特琳癌症中心的主治医师。

“我们的发现证明，针对乳腺癌的这一途径是有效的。但是，给患者带来的好处比我们期望的要温和得多，而且加入他塞昔布存在相当大的副作用，”巴塞尔加在美国临床肿瘤学会（ASCO）的新闻稿中说。

正如研究人员所解释的那样，已经证明taselisib对对抗头颈癌或某些妇科肿瘤的人们有益。对激素敏感性乳腺癌也一样吗？

为了找到答案，巴塞尔加小组与516名患有局部晚期或转移性雌激素受体阳性乳腺癌的妇女进行了合作。大约三分之二的妇女接受了taselisib和一种标准的化学治疗药物氟维司群，而其余的三分之二则接受了氟维司群和安慰剂。

研究发现，与仅接受标准化学疗法的女性相比，接受药物联合疗法的女性患癌症恶化的几率降低了30％。与没有使用该药物的5.4个月相比，使用taselisib的女性通常平均进行7.4个月而没有癌症恶化迹象，相差两个月。

研究结果显示，与仅使用氟维司群的女性（12％）相比，服用taselisib的女性（占患者的28％）的肿瘤缩小更为明显。

但是，有一个缺点：研究人员发现，虽然有17％的服用taselisib的妇女由于副作用而不得不退出治疗，但对于只有2％的未服用该药的妇女来说确实如此。

Bernik说，该研究仍然为乳腺癌患者提供了一些希望。

她说：“尽管肿瘤的生长仅被抑制了两个月，但这种药物为针对具有PIK3CA基因突变的癌症的药物打开了进一步研究的大门。”

“人们希望，因为我们知道靶向该基因会减少肿瘤的生长，也许将其与其他多种药物结合使用可能会使它更有效，并将研究方向直接引导到开发其他以类似方式起作用的药物，” Bernik解释道。

爱丽丝·警察（Alice Police）博士在纽约州沉睡谷的诺斯韦尔健康癌症研究所指导乳房手术。她称像taselisib这样的靶向疗法是“一个奇妙的新领域，它寻求能够在保护正常组织的同时阻止癌细胞生长的药物。”

警方说：“尽管如此，这种药物对研究人员还是有些令人失望，因为它的益处并不像他们希望的那样大，而且这种药物的毒性比他们希望的要大。”

调查结果定于周六在芝加哥的ASCO年会上发表。由于这项新研究是在医学会议上提出的，因此应先将其研究结果视为初步结果，然后再发表在同行评审的期刊上。