研究人员发现某些肺癌的新遗传错误

研究人员已经确定了肺癌细胞中基因融合的例子，这表明以前未知的疾病原因导致每年有超过160,000人死于美国。

基因融合是指两个独立的基因融合，从而导致细胞迅速分裂的过程。根据发表在《自然医学》杂志上的研究，用一种能阻断由这些基因之一编码的蛋白质（称为NTRK1）的化合物处理细胞会杀死它们。

来自达纳-法伯癌症研究所和科罗拉多大学癌症中心的研究人员对36位患者的肿瘤样本进行了DNA测序测试。每个样品都没有任何先前已知的遗传改变。在其中两个都来自从未吸烟的女性中，NTRK1基因的一个关键区域已经融合到正常距离的基因上。

根据概述发现的新闻稿，“ NTRK1拥有一种称为TRKA的蛋白质的蓝图，该蛋白质从细胞表面悬挂下来并从其他细胞接收生长信号。NTRK1与其他基因的结合导致TRKA自行发出细胞生长命令，而不受外界信号的提示。”

回到实验室，研究人员将NTRK1抑制剂混入含有NTRK1融合物的肺细胞中。这样做会抑制TRKA活性并杀死癌细胞。

然后，他们创建了一个新的测试来检测NTRK1融合蛋白，并测试了56个肿瘤样品。在总共91个没有其他致癌基因异常迹象的肿瘤样本中，有3个含有涉及NTRK1的融合蛋白。

高级合著者Dr. Dr.博士说：“这些发现表明，在百分之几的肺腺癌患者中-我们以前无法在其癌细胞中发现基因异常的人-肿瘤的生长是由涉及NTRK1的融合蛋白驱动的。”帕西·詹恩（Pasi A.“鉴于肺癌是一种常见的癌症，即使只有百分之几也很重要，并且会转化为大量患者。我们的研究结果表明，靶向治疗可能对这部分肺癌患者有效。”