根据世界卫生组织(WHO)和公共卫生倡议,去年才成为头条新闻的埃博拉疫情正在缓慢但确定地得到控制。为了防止将来爆发,专家们争先恐后地研发出一种有效的疫苗已经不是秘密。但是,这种工作需要时间,而且免疫接种并非总是可用。这就是为什么同样令人高兴的是,第一次听到一种治疗埃博拉的药物方法在早期试验中取得了一些成功。
埃博拉病毒并非完全是一种需要介绍的病毒(请在此处了解埃博拉病毒的历史)。在过去的16个月中,它一直在西非造成完全混乱,从几内亚最偏远的地区到首都,再到利比里亚,塞拉利昂和其他毗邻国家。症状包括严重发烧,呕吐,腹泻和眼,耳,口和直肠的严重出血。在此之前,会出现短暂的简单流感样症状,例如初次接触后至少两天开始出现虚弱和身体酸痛。
那时是早期,是医师应对这种疾病的最佳时机,传统上,这种疾病的死亡率只有50%。如在北美和法国的几例进口病例中所示,如果疾病被尽早发现,那么在现代药物的帮助下,人体有战斗的机会。但是,如果这种疾病直到很晚才得到解决-当它处于最具有传染性和致命性的时候-死亡率可以达到惊人的90%,如在塞拉利昂所看到的那样。结果?截至4月11日,埃博拉病毒感染已导致近11,000人死亡,这与持续的2013年12月流行病根源有关。
“ [虽然]我们可以对中小型爆发做出有效的反应……当面对如此大规模的紧急情况时,我们目前的能力和系统(国家和国际能力)根本无法应对,”世卫组织总干事,副总干事和区域主任。
这表明尽管疫苗接种的发展给了我们希望,但在尚未流通疫苗的地区中爆发类似的暴发仍可能是一个主要问题。解决方案?快速部署可以在正面情况下避免感染的治疗方法。从目前的情况来看,没有批准的药物可以直接治疗或控制埃博拉病毒感染。取而代之的是,医生只是在努力提高人类免疫系统的反应能力,为患者争取时间。(滚动以继续阅读...)
(照片:证监会罗德尼·P·霍纳。/陆军医学)日本MEDDAC进行双边埃博拉防备演习。输入:新一代“脂质纳米颗粒治疗药物”
由德克萨斯大学的托马斯·盖斯伯特(Thomas Geisbert)领导的团队与加拿大温哥华的特克米拉制药公司(Tekmira Pharmaceuticals)合作,正在开发可针对特定埃博拉病毒株的疗法。
这是通过使用小干扰RNA(siRNA)来实现的,siRNA是设计用来中断对病毒生存至关重要的关键蛋白质的生产的短RNA。而且,由于这些RNA片段像锁中的钥匙一样适合埃博拉细胞,因此患者不必担心抑制剂也会破坏任何“友好”细胞的过程。最重要的是,随着埃博拉病毒的进化,可以重新设计这些siRNA,从而使治疗代代相传。
尽管听起来确实有效,但问题仍然存在:它真的有效吗?根据最近发表在《自然》杂志上的一项研究,您正在寻找的答案是响亮的“是”-至少对于猴子而言。
盖斯伯特在最近的一份新闻稿中解释说:“候选疗法迅速适应了埃博拉病毒马科纳爆发株。”“在感染后3天开始治疗时,我们能够保护所有非人类灵长类动物免受致命的Makona Ebola感染。”
这些令人鼓舞的结果使siRNA方法在人类中快速治疗,塞拉利昂(该国仍然每周报告9例确诊埃博拉病例)的患者参加了正在进行的2期临床试验。
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