健康教育网两项新的研究表明，令人讨厌的细菌菌株可以通过两种截然不同的方式突然变得致命，演变成难以驾驭的病原体，威胁到整个种群。
英国惠康信托基金会桑格研究所（WTSI）的教授Gordon Dougan在最近的一份新闻稿中解释说，他和他的团队如何在两种截然不同的环境中使用相同的基因组测序技术来研究细菌可以采取的两种截然不同的方法危险的病原体。
他说：“我们能够确定两种完全不同的传染病起源的时间表，将来，我们将能够使用这种方法来识别和控制新出现的威胁。”
发表在美国国家科学院院刊（PNAS）上的一项研究描述了大约450年前人类中出现了一种肠伤寒沙门氏菌副伤寒沙门氏菌菌株-伤寒的原因，但此后一直没有改变完全没有
根据这项研究，在所谓的“遗传漂移”中，副伤寒A逐渐积累了越来越多的突变，使其不仅可以在多个世纪前从动物转移到人类，而且仍然难以破坏。
WTSI自豪地宣布：“这项研究特别及时，因为目前正在测试副伤寒A疫苗，并且希望能在两到三年内开始试验。”“这项研究将帮助科学家了解病原体如何在个体之间和种群之间移动，以及随着时间的推移其遗传变化。”
《自然通讯》上发表的第二项研究详细介绍了B组链球菌（GBS）是如何发展成引起新生儿严重败血病和休克的原因。
在这种情况下，并非仅仅由于不幸的基因漂移突然使细菌更加致命，而是人为干预。
发现广谱抗生素四环素对病原体的“瓶缩”潜在进化选择，导致其以特别危险的方式发展。
道根说：“这可能是与使用抗生素直接相关的一种新疾病的最早出现。”“ GBS引起了新生婴儿败血症和脑膜炎的痛苦感染，可导致严重的疾病和死亡，使其成为婴儿中最严重的疾病之一。”
但是，现在已经知道了这一点，将来可以避免。
该研究的第一作者马克·戴维斯（Mark Davies）解释说：“通过将监测与特定靶向抗微生物药物的使用相结合，我们可以降低将来出现新疾病的风险，同时保持我们体内正常的保护性微生物菌群。”
