健康教育网麦克马斯特大学研究人员领导的一项新研究表明，肥胖有多种形式，其中大多数与人的基因有关。
这项研究发表在《肥胖评论》杂志上，指出研究人员分析了161篇论文，每篇论文分别进行了两次独立审查，发现研究报告了79种肥胖症候群。以前，仅存在可能导致肥胖的20至30种遗传病。
生命科学是遗传性肥胖综合症的一个例子，是一种称为Prader-Willi综合征的疾病，与过度饥饿和可能使人肥胖的异常大量食物摄入有关。
该研究的资深作者戴维·梅尔（David Meyre）发表在《肥胖评论评论》美国有线电视新闻网（CNN）上说：“我们研究此问题的原因非常简单。”“每次我写研究论文，并描述我们对肥胖遗传学的了解时，我都没有参考。”
梅尔说：“在这项研究中，我们专注于肥胖的单基因形式。”他解释说，单基因或“孟德尔”形式的肥胖意味着一旦出现单一突变，您就会患上这种疾病。
他说：“这并不是说它会增加您的风险，而是100％确保您患上这种疾病。”
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根据这项研究，在被分类的79种综合症中，有43种从未被命名，而22种科学家完全不知道，这意味着他们对与之相关的基因或染色体一无所知。其他综合症包括智力障碍和面部异常。
这项研究强调了导致肥胖症发生的生物学机制缺陷的普遍性。
迈尔说，尽管肥胖症的遗传形式在人口中相对较少，例如“百万分之一”的婴儿，但是了解肥胖症的遗传学以更好地治疗该疾病非常重要，因为肥胖病是肥胖症中最普遍的慢性疾病之一。需要新的治疗策略。
世界卫生组织的数据显示，自1980年以来，全世界的肥胖人数增加了一倍以上-2014年，超过6亿成年人肥胖，而4100万五岁以下的儿童超重或肥胖。
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