突破性发现揭示了MSK1蛋白质保持转移性乳腺癌细胞休眠

转移性乳腺癌细胞的细胞核显示蛋白质MSK1绿色（作者：Cristina FiguaRas-Puig，IRB Barcelona）

乳腺癌转移所需的时间（由原始肿瘤逃逸的细胞引起的次生病变）在患者之间变化，并且关于控制潜伏期的机制很少（已经通过身体传播的细胞的休眠状态） ）。由ICREA研究员Roger Gomis在Biomedicine研究所（IRB Barcelona）领导的一项研究已经确定了乳腺癌转移潜在无症状的基因。工作揭示了潜在的分子基础，潜在的某种基因的表达如何促进转移性病变的蔓延。

该团队研究了最常见的乳腺肿瘤 - 雌激素阳性（ER +），占80％的乳腺癌肿瘤病例 - 其特征在于没有症状的长期潜伏期。该研究今天已在自然细胞生物学中发表。

MSK1，使肿瘤细胞休眠的蛋白质

该团队已将蛋白激酶MSK1鉴定为休眠或潜在转移的关键调节器。使用来自患者的临床样本，科学家们已经证实，ER +乳腺癌肿瘤的不表达MSK1与早期复发的风险有关，而表达该分子的那些将在以后形成转移。

“我们有兴趣了解潜在转移的机制以及该过程的时间分量。到目前为止，迄今为止，关于允许乳腺癌细胞离开潜在状态甚至患者甚至更少的机制的临床前模型中已知，“罗杰戈麦斯解释，生长控制和癌症转移实验室。

研究人员认为，在未来这一发现可能以两种方式受益。首先，它将有助于识别那些迫在眉睫的复发风险的人，并调整治疗的预后。其次，可以尝试设计一种治疗以模拟MSK1激酶的功能，其目的是尽可能长地保持潜伏和无症状状态的转移性病变。

出版物：Sylwia Gawrzak，等人，“MSK1调节ER +乳腺癌的腔细胞分化和转移性休眠，”自然细胞生物学（2018）DOI：10.1038 / S41556-017-0021-Z