健康教育网为什么研究人员如此兴奋？答案是，一场悄悄的革命发生在发现一种查看免疫细胞并分辨出病毒的哪一部分开启它们的方法上。使用由约翰·奥特曼（John Altman）博士开发的这种新工具，已加快了新型疫苗的开发速度。
过去，大多数疫苗只产生阻止感染或杀死细菌的抗体。HIV具有复杂的防御机制，可以逃避正常抗体。尽管长期感染艾滋病毒，但从未生病的罕见患者往往在血液中具有抵抗艾滋病毒的感染细胞。没有人设计过可以帮助人们做出这种免疫反应的疫苗，但是这种情况正在改变。
会议上的两位主持人制作了疫苗等早期版本。他们已经在猴子身上对它们进行了测试，并且正在进行人体测试。两种疫苗都依赖于所谓的初免/加强模型。这个想法是用基于DNA的疫苗来启动免疫系统。一旦建立了免疫记忆，携带艾滋病毒片段的基因工程病毒将大大增强免疫力。
以这种方式接种疫苗的猴子尽管被注射了快速致死的艾滋病病毒，但仍保持健康多年。不幸的是，疫苗并不总是有效。默克公司研发艾滋病疫苗的负责人埃米利奥·A·埃米尼（Emilio A. Emini）博士说，他对这种结果对人类和猴子的效果一样持怀疑态度。
“我很高兴看到这些数据，”埃米尼说。“仅DNA的反应就比我们预期的要好。”
Harriet Robinson博士是埃默里大学医学院微生物学和免疫学部门的负责人。鲁滨逊的初免/加强型疫苗与默克正在测试的相似，但在重要方面有所不同。给猴子接种疫苗，然后用致命病毒攻击的猴子不会生病。更重要的是，隐藏在猴子体内的休眠的艾滋病病毒似乎比往常更快地死亡。
罗宾逊说：“随着时间的流逝，对病毒的控制似乎正在改善。”“我们缩短了[休眠艾滋病毒]的半衰期。我们认为，这表明这种疫苗控制的效力至少与[抗HIV]药物所提供的一样有效。”
这些新疫苗不仅仅是为了保护人们免受艾滋病毒感染。完全有理由希望他们可以帮助已经感染的人。以这种方式使用疫苗称为治疗性免疫。
内森森说：“治疗性免疫被忽略了。”“在道德上必须考虑要做什么。我们正在谈论的是已经感染艾滋病毒的3500万人。...如果您可以使用[艾滋病药物]降低病毒水平，并通过免疫增强对病毒的控制，则无需终生治疗就可以控制HIV感染。”
尽管如此，仍有一个巨大的障碍需要克服。在他们的心中，大多数研究人员仍然认为，需要某种抗体反应来控制HIV。如何做到这一点仍然是一个谜。
美国国立卫生研究院疫苗研究中心主任加里·纳贝尔说：“这是我们需要的这种量子飞跃。”
一个答案可能就在眼前。纳贝尔（Nabel）描述了一种新分子-科幻小说名称为Gp140deltaCFI-这是基于抗体的HIV疫苗的原型。
纳贝尔说：“我们现在在旷野。”“这些结构将把我们带出旷野。”
