Ragwitek批准用于成人豚草过敏

2014年4月18日，星期五（HealthDay News）-Ragwitek已被美国食品药品监督管理局批准用于治疗18至65岁成年人对短豚草的过敏症。

该机构在新闻稿中说，这种每日一次的药片含有短豚草花粉的提取物。治疗应在豚草季节开始前的12周开始-在美国包括夏末和初秋-并持续到整个季节。

产品放在舌头下方，迅速溶解。FDA说，第一剂量应该由医生给予，该医生可以监测使用者的不良反应。随后可以在家服用。

在涉及约1,700名成年人的临床研究中评估了Ragwitek的安全性和有效性。最常见的副作用包括喉咙刺激和口腔和耳朵的瘙痒。

该产品的标签上会显示一个带框的警告，警告说该产品可能对短豚草的花粉产生严重威胁，而短豚草是最常见的季节性过敏原之一，这些人可能会危及生命。

Ragwitek由总部位于英国的Catalent Pharma Solutions为位于新泽西州的默克公司生产。