健康教育网2017年2月7日，星期二（健康日新闻）-尽管对两种增加乳腺癌风险的基因的检测已经进行了数十年，但一项新的调查发现，许多高风险女性没有得到检测，通常是因为她们没有。他们的医生告诉过。
在风险最高的女性中，约有十分之八的女性表示他们想要测试BRCA1和BRCA2突变。但是，斯坦福大学医学院的研究作者艾莉森·库里安（Allison Kurian）博士说：“实际上只有大约一半的人得到了应该得到的测试。”
医学，健康研究和政策学副教授库里安说：“基因癌症测试不能很好地满足患者的医疗需求，也不能适应女性发生突变的风险。”
为什么要差距？
调查发现，约有56％的未经检查的高危妇女表示医生不推荐这样做。
除了测试本身之外，遗传咨询还可以帮助患者决定是否进行测试或帮助他们了解测试结果。库里安的研究小组发现，但是只有大约40％的高危女性和60％接受测试的高危女性表示得到了这种咨询。
在调查中，手术后两个月对2500多名乳腺癌女性进行了检查。询问患者是否需要基因检测，如果需要，是否接受了基因检测。这些妇女的风险范围各不相同，其中31％的妇女携带携带BRCA突变的高风险，从而增加了乳腺癌和卵巢癌的风险。
调查发现，亚裔美国人和老年妇女特别有可能没有接受检查。
库里安谈到调查结果时说：“我认为这很令人担忧。”她指出，这项调查是有限的，因为它仅基于妇女的反应和回忆。例如，医生可能提到过基因检测，而女性可能已经忘记了。
库里安说，必要时，基因检测可以帮助确定女性未来患癌症的风险，有时甚至可以指导最佳治疗方式。如果她们想接受检查，则妇女还可以向积极的亲戚（例如姐妹和女儿）发出积极结果的警报。
库里安还说，需要更多的遗传咨询师。
该研究于2月7日发表在《美国医学会杂志》上，并由美国国立卫生研究院资助。
