促进儿童药物试验的法案获得参议院小组的同意

克林顿希望授予年销售额超过8亿美元的药品仅三个月的专利专有权。她说,仅通过计算该国销量最大的三种药物,她的措施就能为消费者带来19亿美元的潜在储蓄。

但是,参议员克里斯·邦德(克里斯·邦德)(R-Mo。)对改变这一现状感兴趣。邦德说,他有兴趣为对新生儿进行特殊研究的制药商提供为期三个月的专利独占。但是,他在民主党多数参议院中可能不走运。多德告诉他:“我在授予过多的排他性方面有问题,”他担心消费者的成本会随着额外的奖金期而增加。

同时,很有影响力的肯尼迪说,他将提出一项修正案,允许FDA按照有争议的规则前进,要求有“明确的公共卫生需求”的制药公司对儿童进行药物试验。

支持Dodd / DeWine措施的人包括美国儿科学会,美国儿童医院协会,伊丽莎白·格拉瑟(Elizabeth Glaser)儿科艾滋病基金会以及名牌制药行业。

在本周致参议员的信中,儿科组织表示该法案应向前推进,而无需进行修改。“我们不能夸大这项立法对于促进儿童疗法的重要性。它使儿童拥有以前只有成年人才能获得的同类药物安全性和功效信息。”

现有的计划并未激励制药公司测试诸如Ritalin之类的较老的,专利无效的药物,但是重新授权立法将设立一个基金来允许这种情况发生。

该委员会周三还批准了一项立法,规定提供心理健康服务的团体健康保险计划,与申请医疗或外科手术的人相比,不得对这些服务施加更严格的治疗限制或更高的分摊费用。该法案免除了雇用50名或以下工人的公司。

该法案将取代更有限的精神健康均等立法,该立法于1996年制定,该立法于9月底到期。

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