健康教育网Celebrex反应器的制造商
格雷厄姆去年秋天向国会议员作证时说，FDA官员抑制了他的尝试，以警告公众关于Vioxx在安全性问题上的安全担忧。
Graham在加利福尼亚医疗补助患者中进行的一项研究的初步新数据显示，每天服用200毫克以上Celebrex的患者比未服用该药物的患者发生心脏病的风险高20％。每天服用200毫克或更少的患者没有增加风险。第二项未发表的研究发现了相似的结果。
格雷厄姆说：“在200毫克以上，我们相信有增加风险的证据。”
该结果与至少五项其他研究相悖，其他研究均未发现Celebrex会增加心脏病发作的风险。格雷厄姆说，这两项最新研究是唯一显示出更高剂量的效应的研究，该疗法已被数百万患者接受。美国国立卫生研究院的一项主要研究在几个月前停止，原因是研究人员发现每天服用400至800毫克的Celebrex会增加心脏病的风险。
布洛芬和心脏病发作
加利福尼亚的研究还显示，与几种较旧的抗炎药（包括布洛芬）相关的心脏病发作风险增加。这种药物似乎使使用者的心脏病发作风险增加了11％，这是格雷厄姆所说的“小而重要”的风险，因为成千上万的美国人经常使用这种药物。
根据这项研究，其他非甾体抗炎药包括吲哚美辛（一种常用于痛风的药物）和Mobic（一种自Cox-2药物起火以来越来越受欢迎的药物），也似乎使心脏病发作的风险增加了40％至70％。
格雷厄姆说，数据表明研究人员必须仔细研究较旧的抗炎药，以了解有关其可能存在的安全隐患的更多信息。他说，监管机构应该“清除不良行为者的花园”。
早期的Vioxx风险？
默克（Merck）科学家周三提供的数据表明，Vioxx的心脏病风险只有在患者服用了至少18个月后才会出现。这项索赔支持了默克公司直到2004年9月才将Vioxx从市场上撤出的决定，因为一项重大研究尚未显示出对安全性的担忧。
格雷厄姆与这些说法相矛盾，显示出另一项分析，其中Vioxx似乎在治疗的早期就引起了心脏病。分析中的几项研究表明，使用后30天内心脏病发作的风险增加了30％至50％。
默克（Merck）的研究没有发现这种风险，因为早期的心脏病发作相对罕见并且难以发现。Graham说，当开始使用Vioxx时，就有心脏病发作的风险。
默克公司官员没有立即对这项研究发表评论。
