5种关于克罗恩病的新遗传线索

2007年4月16日-科学家们确定了五个新的DNA区域，这些区域可能会使克罗恩病更容易发生。

这五个DNA区域包括三个已知基因（ATG16L1，PHOX2B和NCF4基因），一个称为FAM92B的预测基因以及位于这些基因之间的DNA点。

研究人员包括加拿大蒙特利尔大学的John Rioux博士和蒙特利尔心脏研究所。

他们以前曾报道过另外两个基因-CARD15和IL23R基因-与克罗恩病有关。

克罗恩病是一种炎症性肠病。它会引起消化道任何地方的炎症。最常见的症状包括腹痛和腹泻，可能会流血。

在他们的新研究中，Rioux及其同事筛选了大约1,000名患有克罗恩病的人和1,000名没有克罗恩病的人的DNA。

研究人员发现，克罗恩氏病与五个新发现的基因区域以及两个先前提到的基因有关。

这些遗传关联在其他患有和未患有克罗恩病的人的两次后续DNA筛查中得到了证实。

需要进一步的研究以确认发现。研究人员指出，最终，这样的研究可能会导致新的克罗恩病治疗。

这项研究发表在《自然遗传学》的高级在线版本上，并未将克罗恩病完全归咎于基因。

Rioux及其同事写道，包括克罗恩氏病在内的炎症性肠病是“复杂的”疾病，是“遗传和非遗传危险因素共同作用的结果”。