健康教育网Fischl已经看到了很多有希望的AIDS治疗方法，但是她发现siRNA方法“很有趣”，并且希望看到它得到进一步的探索。
进行此探索的研究人员之一是科林斯堡科罗拉多州立大学微生物学，免疫学和病理学教授Ramesh K. Akkina。
“ Shankar实验室的发现无疑是令人兴奋的发展，” Akkina告诉WebMD。“这种siRNA是一个非常有趣的分子，实际上正在对细胞进行编程以应对这种病毒。”
Akkina指出，Shankar / Kumar小组正在使用直接注射的siRNA构建体，这是一种基因治疗方法，需要重复给药。另一种方法是使用一种基因工程病毒，该病毒可以感染造血干细胞并成为其基因组的永久部分。当这些干细胞变成T细胞时，它们会产生siRNA，并且对HIV感染免疫。
Akkina说：“在采用干细胞基因疗法的方法中，我们正在用抗HIV siRNA对造血干细胞进行编程，以使干细胞在个体中终身有效。”“抗病毒细胞每天产生。”
由开发此方法的公司Benitec赞助，正在加利福尼亚州杜阿尔特的希望之城医疗中心进行病毒输送的siRNA的I期安全性研究。
库玛说，她的团队的方法将避免将外来病毒整合到人类基因组中的陷阱。
两种方法都有望达到所谓的“静止” T细胞，在这种T细胞中，HIV可以躲避当前的AIDS治疗。到达这些艾滋病毒库是从体内消除艾滋病毒的关键。
“这些方法可以用来清除潜伏感染的细胞，” Akkina说。
Kumar同意。
她说：“ siRNA的优势在于您可以将其递送到静止的T细胞中。”“因此，如果这些siRNA在细胞被激活并开始产生HIV时存在，那么您就有准备好与之抗衡的siRNA。”
Kumar及其同事在8月22日的Cell杂志上报告了他们的发现。Kumar在Shankar实验室工作时是哈佛医学院的讲师，现在是耶鲁大学的助理教授。
