健康教育网2017年2月8日，星期三（健康日新闻）-一项新研究表明，测量一种特定的血液蛋白可能有助于医生轻松地将帕金森氏病与一些类似的疾病区分开。
帕金森氏病专家说，潜在的血液检查“还没有准备好迎接黄金时段”。但是，这标志着在寻找一种客观的方法来诊断帕金森氏病和类似的非典型帕金森病的过程中取得了进展，他们指出。
据帕金森氏病基金会称，帕金森氏病是一种运动障碍，仅在美国就影响了近100万人。
根本原因尚不清楚，但是随着疾病的发展，大脑会损失产生多巴胺的细胞，多巴胺是一种调节运动的化学物质。结果，人们遭受诸如震颤，四肢僵硬以及平衡和协调问题的症状，这些症状随着时间的推移逐渐恶化。
帕金森氏病基金会科学事务副总裁詹姆斯·贝克说，目前还没有血液测试，脑部扫描或其他客观方法可以明确诊断帕金森氏症。
贝克解释说：“一般而言，帕金森氏病是通过临床检查诊断出来的。”
贝克说，最适合打电话的人是在运动障碍方面有专长的神经科医生。
他说：“但是，即使是训练有素的医生，最初也有大约10％的时间会犯错。”
贝克说，在早期阶段，帕金森氏症的症状可能与非典型帕金森氏症或APDs非常相似。
APD很少见，包括被称为进行性核上性麻痹，皮质基底肌综合症和多系统萎缩的疾病。
无法治愈帕金森氏症或APD，也无法阻止其进展。
该研究的主要作者奥斯卡·汉森博士说，但是尽早区分两者很重要。他是瑞典隆德大学的研究员。
汉森解释说，那是因为APD的病程不同于帕金森氏病。
他说：“患有APD的患者通常预后较差，疾病进展更快，症状也更严重。”
另外，汉森指出，他们的症状通常对用于治疗帕金森氏症的多巴胺靶向药物反应不佳。他说，APD患者可能需要“运动障碍专家团队”进行更深入的管理。
他说，NfL测试是不同的，因为它的主要目的是在患者症状难以接受时将APD与帕金森氏症区分开。
至于其他血液检查，还没有成功。贝克说：“但这并不是因为缺乏尝试。”“科学家们正在探索不同的途径来提出可靠的测试。”
