圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员已经鉴定出一种先前未知的自身免疫性肌肉疾病,该疾病涉及使肌肉衰弱和无力的突然发作。研究人员说,这种综合症很容易被误认为需要其他治疗的其他肌肉疾病,因此该发现有望帮助医生适当地治疗患者。
神经病学,病理学和免疫学教授,资深作者艾伦·佩斯特克(Alan Pestronk)博士说:“在20多年的时间里,我们仅观察到四名患者,因此非常罕见。”“它以前从未被描述过,而且似乎可以治疗,因此对医生了解它会有所帮助。人们不必担心这种情况会发生在他们身上,但是在这种情况极为罕见的情况下,医生现在应该拥有做出反应的工具。”
该发现可在4月6日的《神经病学》杂志上找到。
1996年,负责该大学神经肌肉疾病诊所的Pestronk正在查看患有肌肉疼痛和无力的患者的肌肉显微镜切片,当他看到奇怪的东西时:通常以死物质为食的清道夫细胞聚集在受伤的肌纤维周围。
佩斯特罗克说:“这是一个非常不寻常的情况,我把它记在了我的记忆中,一直在监视类似的其他情况。”
在接下来的22年中,他又遇到了三名因肌肉疼痛和无力而住院的患者,他们的活检显示肌肉衰竭并伴有清除细胞。通过仔细分析活组织检查,Pestronk及其同事发现患者自身的肌肉受到称为组织细胞的免疫清除细胞的攻击。他们将新发现的综合征命名为大组织细胞相关的免疫性肌病。
该疾病还反映了免疫系统可以破坏肌肉细胞的新途径。了解免疫细胞如何损伤肌肉纤维可能会导致预防损伤的方法。
“在几种免疫性肌肉疾病中,您在显微镜下看到的主要损害是肌纤维分解。这些疾病中的每一种都有不同的预后,需要不同的治疗方法,” Pestronk说。“医师需要认识到这种疾病的免疫性质,以便对其进行适当的治疗。”
三名患者在接受类固醇等免疫调节疗法治疗后好转,此后未复发。第四名患者出现肌肉症状时正在接受癌症治疗,之后不久因癌症去世。
此外,尽管肌肉疼痛和无力使患者进入了诊所,但全部四人也都贫血并且有其他共同的症状,因此准确诊断患有该综合征的人也将有助于医生处理和治疗他们的其他症状,Pestronk说。
这种情况也可能被误认为是横纹肌溶解症,横纹肌溶解症是一种由于受伤,运动过度或其他原因导致肌肉纤维断裂的疾病。该综合征产生的结果与血液化学检查中的横纹肌溶解相似。但是,横纹肌溶解症患者通常可以自行康复,而新综合征可以用消炎药有效治疗。